Acido 4-bromo-3-tiofenecarbossilico

Acido 4‑bromo‑3‑tiofenecarbossilico

Panoramica del prodotto

L'acido 4‑bromo‑3‑tiofenecarbossilico, noto anche come acido 4‑bromotiofene‑3‑carbossilico, numero CAS 16694‑17‑0, è un composto organico eterociclico a base di tiofene contenente bromo e gruppi carbossilici fornito da Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. La sua formula chimica è C₅H₃BrO₂S e il peso molecolare è 207,05 g/mol. Essendo un prezioso elemento costitutivo organico e sostanza chimica di ricerca, questo composto eterociclico possiede due importanti siti reattivi: l'atomo di bromo aromatico e il gruppo di acido carbossilico. Funziona come intermedio chimico e elemento sintetico, supportando reazioni di accoppiamento, esterificazione, amidazione e altre trasformazioni di derivatizzazione. Come materia prima farmaceutica intermedia e di sintesi organica, è ampiamente utilizzato per la costruzione di molecole contenenti tiofene nei laboratori di chimica farmaceutica e di chimica fine.

Specifiche tecniche

• Nome prodotto: acido 4‑bromo‑3‑tiofenecarbossilico
• Alias: acido 4‑bromotiofene‑3‑carbossilico
• Numero CAS: 16694‑17‑0
• Formula molecolare: C₅H₃BrO₂S
• Peso Molecolare: 207,05 g/mol
• Categoria del composto: composto eterociclico, derivato del tiofene con sostituenti bromo e carbossilico
• Applicazione principale: materia prima di sintesi organica, intermedio farmaceutico per la ricerca di laboratorio
• Restrizioni d'uso: solo per uso di ricerca di laboratorio, non per farmaci clinici
• Condizioni di conservazione: ambiente ermeticamente chiuso, fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce diretta

Caratteristiche e vantaggi del prodotto

Scheletro di tiofene a doppio sito reattivo
Questo composto eterociclico integra gruppi funzionali bromo aromatico e carbossilico sull'anello tiofenico. Il bromuro di arile può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, mentre il gruppo carbossilico supporta l'esterificazione e le reazioni di formazione di ammidi, fornendo abbondanti vie di modifica come elemento costitutivo sintetico.

Nucleo in tiofene per la costruzione di molecole di farmaci
L'anello del tiofene è un frammento privilegiato comune nella scoperta di farmaci. Questo intermedio chimico può essere applicato per costruire scheletri candidati contenenti tiofene per progetti di ricerca sugli intermedi farmaceutici.

Controllo rigoroso della purificazione
Il flusso di lavoro controllato di sintesi e purificazione riduce i sali inorganici residui e le impurità degli isomeri, diminuendo i rischi di reazioni collaterali per l'accoppiamento e la derivatizzazione a valle quando utilizzati come materia prima di sintesi organica.

Stabilità affidabile da lotto a lotto
Il processo di produzione riproducibile migliora la ripetibilità sperimentale per la sintesi in più fasi e la costruzione di librerie di composti in lavori su scala di laboratorio.

Come usare

1. Leggere la scheda di sicurezza e le linee guida sulla sicurezza del laboratorio prima dell'uso, indossare dispositivi di protezione individuale completi durante la manipolazione.
2. Pesatura completa e preparazione del campione all'interno della cappa aspirante, evitare l'inalazione di polvere e il contatto prolungato con la pelle.
3. Sciogliere o aggiungere l'acido 4‑bromo‑3‑tiofenecarbossilico al sistema di reazione secondo lo schema sintetico per accoppiamento, esterificazione, amidazione o altre trasformazioni.
4. Controllare la temperatura della reazione, il catalizzatore, il pH e i parametri temporali, monitorare l'avanzamento della reazione mediante i corrispondenti metodi di test analitici.
5. Effettuare il post-trattamento, la separazione e la purificazione per ottenere i prodotti target derivati ​​dal tiofene al termine della reazione.
6. Sigillare ermeticamente il prodotto residuo e conservarlo nelle condizioni consigliate di fresco e ombra.

Scenari applicativi

L'acido 4‑bromo‑3‑tiofenecarbossilico è un importante componente organico per i laboratori di chimica organica e di chimica medicinale. Come intermedio chimico, viene utilizzato per costruire scheletri molecolari a base di tiofene. Come composto eterociclico, supporta esperimenti di accoppiamento incrociato, esterificazione e derivatizzazione dell'ammide. Serve come elemento sintetico per la preparazione intermedia farmaceutica. Questa materia prima di sintesi organica è adatta per la sintesi esplorativa di librerie di composti contenenti tiofene e per la ricerca sulla scoperta di farmaci in fase iniziale. Tutto l'utilizzo è limitato alla sola ricerca di laboratorio; l'applicazione clinica è vietata.

Vantaggi per i clienti

• La sostanza chimica di ricerca di alta qualità riduce al minimo l'interferenza delle impurità per gli esperimenti di sintesi di accoppiamento incrociato e derivatizzazione dell'acido carbossilico.
• I doppi gruppi funzionali reattivi espandono le opzioni sintetiche per la costruzione di derivati ​​farmaceutici intermedi della serie tiofene.
• La qualità uniforme da lotto a lotto migliora la ripetibilità dello screening del percorso sintetico e del lavoro di modifica molecolare.
• La fornitura orientata al laboratorio copre test di fattibilità sintetica fino alle richieste di preparazione di composti su piccola scala.
• I documenti tracciabili dei test in batch supportano l'archiviazione di laboratorio e l'audit dei progetti di ricerca legati alla sintesi organica.

Certificazioni e conformità

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. implementa una rigorosa gestione interna della qualità per l'acido 4‑Bromo‑3‑tiofenecarbossilico. Ogni lotto viene sottoposto a test corrispondenti prima della consegna. I documenti dei test in batch possono essere forniti per l'archiviazione in laboratorio. Questo prodotto viene fornito come sostanza chimica di ricerca per uso di laboratorio esclusivamente a scopo di ricerca scientifica, non destinato alla terapia clinica.

Opzioni di personalizzazione

I servizi disponibili includono diverse specifiche di confezionamento orientate al laboratorio e gradi di purezza personalizzati per esperimenti di sintesi eterociclica e preparazione di intermedi farmaceutici. La fornitura in grandi quantità per uso clinico non è supportata. Puoi richiedere una soluzione campione di laboratorio su misura per questa materia prima di sintesi organica.

Processo di produzione e controllo qualità

L'acido 4‑bromo‑3‑tiofenecarbossilico è ottenuto tramite vie sintetiche eterocicliche controllate seguite da purificazione e ricristallizzazione in più fasi. Ogni lotto finito viene completato con un'ispezione a campione concentrandosi sulla purezza e sui relativi indicatori chiave di qualità. Vengono conservate registrazioni complete di tracciabilità della produzione per garantire una qualità stabile come elemento costitutivo sintetico per i laboratori di chimica farmaceutica.

Testimonianze dei clienti

"Utilizziamo l'acido 4-bromo-3-tiofenecarbossilico come elemento costitutivo organico nel nostro laboratorio di chimica eterociclica. La sua qualità soddisfa il nostro lavoro sintetico sui derivati ​​del tiofene." — Ricercatore, Istituto di ricerca di chimica fine, Europa

"Questo intermedio chimico offre convenienti siti reattivi per i nostri progetti di accoppiamento incrociato. Tutti gli esperimenti sono strettamente limitati alla ricerca esclusivamente di laboratorio." — Project Manager, team di ricerca e sviluppo per la scoperta di farmaci, Sud-est asiatico

FAQ: domande frequenti

D1: Qual è l'utilizzo principale dell'acido 4‑Bromo‑3‑tiofenecarbossilico?

R: È un composto eterociclico tiofene bromo-carbossile-sostituito, ampiamente utilizzato come materia prima di sintesi organica e intermedio farmaceutico per la ricerca sulla derivatizzazione eterociclica su scala di laboratorio.

Q2: Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere prese nella manipolazione?

A: Operare all'interno della cappa con dispositivi di protezione; evitare l'inalazione di polvere e il contatto con la pelle e gli occhi.

D3: Come deve essere conservato l'acido 4‑bromo‑3‑tiofenecarbossilico?

R: Mantenere il contenitore ermeticamente chiuso, conservare in un ambiente fresco e asciutto ed evitare l'esposizione diretta alla luce.

D4: È possibile fornire diversi gradi di purezza per gli esperimenti di sintesi eterociclica?

R: Sì, sono disponibili specifiche di purezza personalizzate per la sintesi dei derivati ​​del tiofene e per le esigenze di laboratorio relative ai prodotti farmaceutici intermedi.

Q5: Sono disponibili i rapporti sui test MSDS e sui lotti?

R: Su richiesta è possibile fornire la scheda di sicurezza di sicurezza e i documenti di ispezione dei lotti per la gestione della sicurezza del laboratorio e l'archiviazione dei progetti.