2-(4-bromofenil)-2-propanolo

2-(4-bromofenil)-2-propanolo

Panoramica del prodotto

Il 2-(4-bromofenil)-2-propanolo, n. CAS 2077-19-2, noto anche come 2-(4-bromofenil)propan-2-olo o p-bromocumil alcol, è un composto organico di alcol terziario contenente bromo con formula molecolare C₉H₁₁BrO e peso molecolare di 215,09 g/mol. Essendo un prezioso elemento costitutivo organico e un prodotto chimico di ricerca, questo composto eterociclico è ampiamente applicato nella costruzione molecolare eterociclica. Funziona come intermedio chimico e elemento sintetico per la sintesi organica. Come materia prima farmaceutica intermedia e di sintesi organica, viene utilizzata principalmente come intermedio di sintesi organica per la preparazione di materiali funzionali, molecole farmaceutiche come candidati antinfiammatori e antitumorali, nonché reagenti esteri boronici. Può essere applicato per sintetizzare l'acido 4-(2-idrossipropan-2-il)fenilboronico tramite reazione di litiazione-boronazione.

Specifiche tecniche

• Nome del prodotto: 2-(4-bromofenil)-2-propanolo
• Numero CAS: 2077-19-2
• Formula molecolare: C₉H₁₁BrO
• Peso Molecolare: 215,09 g/mol
• Alias: 2-(4-bromofenil)propan-2-olo, alcool p-bromocumilico
• Categoria del composto: Alcool terziario aromatico, derivato del benzene bromo-sostituito
• Gruppo funzionale: bromo aromatico, gruppo ossidrile terziario, sostituente isopropilico
• Applicazione principale: Intermedio di sintesi organica per materiali funzionali, candidati farmaci antinfiammatori e antitumorali, reagenti esteri boronici; precursore dell'acido 4-(2-idrossipropan-2-il)fenilboronico tramite litiazione-boronazione
• Restrizioni d'uso: Solo per ricerche di laboratorio, non per alimenti, prodotti chimici quotidiani o applicazioni cliniche dirette
• Condizioni di conservazione: ambiente ermeticamente chiuso, fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce, dall'umidità e da forti ossidanti

Caratteristiche e vantaggi del prodotto

Siti reattivi doppi per bromo aromatico e idrossile terziario per derivatizzazione diversificata
Questo elemento costitutivo sintetico trasporta un anello aromatico para-bromo e un gruppo alcolico terziario stabile. Il gruppo bromo può subire reazioni di litiazione, borilazione e accoppiamento incrociato per la preparazione di acido boronico/estere.

Struttura stabile dell'alcol cumilico per la ricerca medicinale e materiale
Questo composto eterociclico possiede uno scheletro p-bromocumilico unico. Agisce come intermedio farmaceutico affidabile per la costruzione di molecole bioattive antinfiammatorie e antitumorali e precursori di materiali funzionali.

Controllo rigoroso della purificazione
Il flusso di lavoro controllato di sintesi e purificazione riduce il contenuto di impurità, diminuendo i rischi di reazioni collaterali durante la sintesi in più fasi se utilizzata come materia prima di sintesi organica.

Stabilità affidabile da lotto a lotto
La produzione riproducibile migliora la ripetibilità sperimentale per lo screening dei percorsi e la costruzione di librerie di composti in lavori su scala di laboratorio.

Come usare

1. Leggere la scheda di sicurezza e le linee guida sulla sicurezza del laboratorio prima dell'uso, indossare dispositivi di protezione individuale completi durante la manipolazione.
2. Pesatura completa e preparazione del campione all'interno della cappa aspirante, evitare l'inalazione di polvere e il contatto prolungato con la pelle.
3. Aggiungere 2-(4-bromofenil)-2-propanolo al sistema di reazione secondo lo schema sintetico per reazioni di litiazione, borilazione o accoppiamento incrociato.
4. Controllare la temperatura di reazione, i parametri del catalizzatore, del solvente e dell'atmosfera inerte, monitorare l'avanzamento della reazione mediante i corrispondenti metodi di test analitici.
5. Effettuare il post-trattamento, la separazione e la purificazione per ottenere i derivati ​​dell'acido boronico target o gli intermedi molecolari bioattivi al termine della reazione.
6. Sigillare ermeticamente il prodotto residuo e conservarlo nelle condizioni consigliate di fresco e ombra.

Scenari applicativi

Il 2-(4-bromofenil)-2-propanolo è un importante componente organico per i laboratori di ricerca di chimica organica, chimica medicinale e materiali funzionali. Come intermedio chimico, viene utilizzato per costruire scheletri aromatici bromo-sostituiti. Come composto eterociclico, supporta esperimenti di litiazione, borilazione e accoppiamento incrociato. Serve come elemento sintetico per la preparazione intermedia farmaceutica. Questa materia prima di sintesi organica è adatta per la sintesi esplorativa di candidati farmaci antinfiammatori e antitumorali, reagenti esteri boronici e materiali funzionali avanzati. Tutto l'utilizzo è limitato alla sola ricerca di laboratorio; sono vietati gli alimenti e l'applicazione clinica diretta.

Vantaggi per i clienti

• La sostanza chimica di ricerca di alta qualità riduce al minimo l'interferenza delle impurità per gli esperimenti di borilazione e sintesi di accoppiamento incrociato.
• Lo scheletro precostruito di alcol p-bromocumilico fornisce un comodo accesso agli intermedi dell'acido aril boronico contenenti idrossili.
• La qualità uniforme da lotto a lotto migliora la ripetibilità dello screening del percorso sintetico e del lavoro di modifica molecolare.
• La fornitura orientata al laboratorio copre test di fattibilità sintetica fino alle richieste di preparazione di composti su piccola scala.
• I documenti tracciabili dei test in batch supportano l'archiviazione di laboratorio e l'audit dei progetti di ricerca legati alla sintesi organica.

Certificazioni e conformità

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. implementa una rigorosa gestione interna della qualità per il 2-(4-bromofenil)-2-propanolo. Ogni lotto viene sottoposto a test corrispondenti prima della consegna. I documenti dei test in batch possono essere forniti per l'archiviazione in laboratorio. Questo prodotto viene fornito come sostanza chimica di ricerca per uso di laboratorio esclusivamente a scopo di ricerca scientifica, non destinato all'uso alimentare, alle sostanze chimiche quotidiane o alla terapia clinica.

Opzioni di personalizzazione

I servizi disponibili includono diverse specifiche di confezionamento orientate al laboratorio e gradi di purezza personalizzati per la sintesi dell'acido aril boronico e gli esperimenti di preparazione di prodotti farmaceutici intermedi. La fornitura in grandi quantità per uso clinico o commestibile non è supportata. Puoi richiedere una soluzione campione di laboratorio su misura per questa materia prima di sintesi organica.

Processo di produzione e controllo qualità

Il 2-(4-bromofenil)-2-propanolo è ottenuto tramite vie sintetiche organiche controllate seguite da purificazione in più fasi. Ogni lotto finito viene completato con un'ispezione a campione concentrandosi sulla purezza e sui relativi indicatori chiave di qualità. Vengono conservate registrazioni complete di tracciabilità della produzione per garantire una qualità stabile come elemento costitutivo sintetico per i laboratori di chimica farmaceutica.

Testimonianze dei clienti

"Prendiamo il 2-(4-bromofenil)-2-propanolo come elemento costitutivo organico nel nostro laboratorio di chimica medicinale. La sua qualità soddisfa la nostra sintesi in più fasi di intermedi dell'acido boronico e candidati antinfiammatori." — Ricercatore, Istituto di ricerca di chimica fine, Europa

"Questo intermedio chimico fornisce siti reattivi al bromo e all'idrossile per i nostri progetti di sviluppo di materiali funzionali. Tutti gli esperimenti sono strettamente limitati alla ricerca esclusivamente di laboratorio." — Project Manager, team di ricerca e sviluppo per la scoperta di farmaci, Sud-est asiatico

FAQ: domande frequenti

Q1: Qual è l'utilizzo principale del 2-(4-bromofenil)-2-propanolo?

A: È un elemento costitutivo di alcol terziario aromatico bromo-sostituito, utilizzato per preparare materiali funzionali, candidati farmaci antinfiammatori e antitumorali e reagenti esteri boronici e può essere convertito in acido 4-(2-idrossipropan-2-il)fenilboronico tramite reazione di litiazione-boronazione.

Q2: Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere prese nella manipolazione?

A: Operare all'interno della cappa con dispositivi di protezione; evitare l'inalazione di polvere e il contatto con la pelle e gli occhi.

Q3: Come deve essere conservato il 2-(4-bromofenil)-2-propanolo?

R: Mantenere il contenitore ermeticamente chiuso, conservare in un ambiente fresco e asciutto e proteggere dalla luce, dall'umidità e da forti ossidanti.

Q4: Quale reazione chiave può eseguire questo composto?

R: Il bromuro arilico può subire litiazione e borilazione per sintetizzare i corrispondenti derivati ​​dell'acido fenilboronico e partecipare anche a reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate dal palladio.

Q5: Sono disponibili i rapporti sui test MSDS e sui lotti?

R: Su richiesta è possibile fornire la scheda di sicurezza di sicurezza e i documenti di ispezione dei lotti per la gestione della sicurezza del laboratorio e l'archiviazione dei progetti.