terz-butil metil(2-ossopropil)carbammato

terz-butil metil(2-ossopropil)carbammato

Panoramica del prodotto

tert-butil metil(2-ossopropil)carbammato, comunemente noto come N-Boc-metilamminoacetone, n. CAS 532410-39-2. Essendo un prezioso elemento costitutivo organico e un prodotto chimico di ricerca, questo composto eterociclico è ampiamente applicato nella costruzione molecolare eterociclica. Funziona come intermedio chimico e elemento sintetico per la sintesi organica. Come materia prima farmaceutica intermedia e di sintesi organica, viene utilizzata principalmente per la ricerca scientifica e la sintesi farmaceutica intermedia. Non sono disponibili dati chiari sulla tossicità pubblicamente disponibili. Seguire le specifiche generali di sicurezza per solventi organici e reagenti durante il funzionamento, indossare dispositivi di protezione e utilizzare in un ambiente ben ventilato.

Specifiche tecniche

• Nome del prodotto: tert-butilmetil(2-ossopropil)carbammato
• Numero CAS: 532410-39-2
• Alias: N-Boc-metilamminoacetone
• Categoria del composto: derivato aminochetonico protetto da N-Boc
• Gruppo funzionale: gruppo protettivo Boc, ammina terziaria, chetone carbonile
• Applicazione principale: ricerca e sintesi farmaceutica di intermedi
• Informazioni sui pericoli: non sono disponibili dati pubblici sulla tossicità; trattare come un comune reagente organico
• Restrizioni d'uso: Solo per ricerche di laboratorio, non per alimenti, prodotti chimici quotidiani o applicazioni cliniche dirette
• Condizioni di conservazione: ambiente ermeticamente chiuso, fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce, dall'umidità e da forti ossidanti

Caratteristiche e vantaggi del prodotto

Siti reattivi doppi del gruppo Boc e del chetone carbonile per la derivatizzazione diversificata
Questo elemento costitutivo sintetico contiene il gruppo protettivo Boc e il chetone carbonile. Il gruppo carbonilico può subire condensazione, amminazione riduttiva; Il gruppo Boc può essere rimosso in condizioni acide per esporre l'ammina libera per ulteriori modifiche.

Comodo scheletro amminico protetto per la ricerca di chimica medicinale
Questo composto eterociclico ha una struttura N-metilamminochetonica precostruita. Agisce come intermedio farmaceutico affidabile per la costruzione di molecole eterocicliche e la sintesi di composti guida farmaci.

Controllo rigoroso della purificazione
Il flusso di lavoro controllato di sintesi e purificazione riduce il contenuto di impurità, diminuendo i rischi di reazioni collaterali durante la sintesi in più fasi se utilizzata come materia prima di sintesi organica.

Stabilità affidabile da lotto a lotto
La produzione riproducibile migliora la ripetibilità sperimentale per lo screening dei percorsi e la costruzione di librerie di composti in lavori su scala di laboratorio.

Come usare

1. Leggere la scheda di sicurezza e le linee guida sulla sicurezza del laboratorio prima dell'uso, indossare dispositivi di protezione individuale completi durante la manipolazione.
2. Pesatura completa e preparazione del campione all'interno della cappa chimica, evitare l'inalazione e il contatto prolungato con la pelle.
3. Aggiungere terz-butil metil (2-ossopropil) carbammato al sistema di reazione secondo lo schema sintetico per reazioni di amminazione riduttiva, condensazione o deprotezione.
4. Controllare la temperatura della reazione, i parametri del solvente, del catalizzatore e del tempo, monitorare l'avanzamento della reazione mediante i corrispondenti metodi di test analitici.
5. Effettuare il post-trattamento, la separazione e la purificazione per ottenere l'ammina target o i derivati ​​eterociclici al termine della reazione.
6. Sigillare ermeticamente il prodotto residuo e conservarlo nelle condizioni consigliate di fresco e ombra.

Scenari applicativi

il terz-butil metil (2-ossopropil) carbammato è un importante elemento costitutivo organico per i laboratori di ricerca di chimica organica e chimica medicinale. Come intermedio chimico, viene utilizzato per costruire scheletri di amminochetoni protetti da Boc. Come composto eterociclico, supporta esperimenti di condensazione carbonilica e deprotezione di ammine. Serve come elemento sintetico per la preparazione intermedia farmaceutica. Questa materia prima di sintesi organica è adatta per la sintesi esplorativa di intermedi farmaceutici e molecole eterocicliche bioattive. Tutto l'utilizzo è limitato alla sola ricerca di laboratorio; sono vietati gli alimenti e l'applicazione clinica diretta.

Vantaggi per i clienti

• La sostanza chimica di ricerca di alta qualità riduce al minimo l'interferenza delle impurità per gli esperimenti di condensazione e deprotezione del carbonile.
• Lo scheletro precostruito di metilaminochetone N-Boc accorcia le vie sintetiche per gli intermedi farmaceutici contenenti ammine.
• La qualità uniforme da lotto a lotto migliora la ripetibilità dello screening del percorso sintetico e del lavoro di modifica molecolare.
• La fornitura orientata al laboratorio copre test di fattibilità sintetica fino alle richieste di preparazione di composti su piccola scala.
• I documenti tracciabili dei test in batch supportano l'archiviazione di laboratorio e l'audit dei progetti di ricerca legati alla sintesi organica.

Certificazioni e conformità

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. implementa una rigorosa gestione interna della qualità per il tert-butil metil (2-ossopropil) carbammato. Ogni lotto viene sottoposto a test corrispondenti prima della consegna. I documenti dei test in batch possono essere forniti per l'archiviazione in laboratorio. Questo prodotto viene fornito come sostanza chimica di ricerca per uso di laboratorio esclusivamente a scopo di ricerca scientifica, non destinato all'uso alimentare, alle sostanze chimiche quotidiane o alla terapia clinica.

Opzioni di personalizzazione

I servizi disponibili includono diverse specifiche di confezionamento orientate al laboratorio e gradi di purezza personalizzati per la derivatizzazione degli aminochetoni e gli esperimenti di ricerca sugli intermedi farmaceutici. La fornitura in grandi quantità per uso clinico o commestibile non è supportata. Puoi richiedere una soluzione campione di laboratorio su misura per questa materia prima di sintesi organica.

Processo di produzione e controllo qualità

il terz-butil metil (2-ossopropil) carbammato è ottenuto tramite vie sintetiche organiche controllate seguite da purificazione in più fasi. Ogni lotto finito viene completato con un'ispezione a campione concentrandosi sulla purezza e sui relativi indicatori chiave di qualità. Vengono conservate registrazioni complete di tracciabilità della produzione per garantire una qualità stabile come elemento costitutivo sintetico per i laboratori di chimica farmaceutica.

Testimonianze dei clienti

"Prendiamo il tert-butilmetil(2-ossopropil)carbammato come elemento costitutivo organico nel nostro laboratorio di chimica medicinale. La sua qualità soddisfa la nostra sintesi in più fasi di intermedi farmaceutici contenenti ammine." — Ricercatore, Istituto di ricerca di chimica fine, Europa

"Questo intermedio chimico fornisce siti reattivi carbonilici e amminici protetti per i nostri progetti di sviluppo di composti eterociclici. Tutti gli esperimenti sono strettamente limitati alla ricerca esclusivamente di laboratorio." — Project Manager, team di ricerca e sviluppo per la scoperta di farmaci, Sud-est asiatico

FAQ: domande frequenti

Q1: Qual è l'utilizzo principale del terz-butil metil (2-ossopropil) carbammato?

R: È un elemento costitutivo di aminochetoni protetto da N-Boc, utilizzato principalmente per la ricerca scientifica e la sintesi farmaceutica intermedia.

Q2: Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere prese nella manipolazione?

R: Non sono disponibili dati pubblici sulla tossicità. Operare all'interno della cappa aspirante con dispositivi di protezione, seguire i protocolli di sicurezza standard dei reagenti organici.

D3: Come deve essere conservato il tert-butilmetil(2-ossopropil)carbammato?

R: Mantenere il contenitore ermeticamente chiuso, conservare in un ambiente fresco e asciutto e proteggere dalla luce, dall'umidità e da forti ossidanti.

Q4: Quali reazioni chiave può eseguire questo composto?

A: Il chetone carbonile può effettuare condensazione e amminazione riduttiva; Il gruppo Boc può essere deprotetto in condizioni acide per rilasciare ammina secondaria libera.

Q5: Sono disponibili i rapporti sui test MSDS e sui lotti?

R: Su richiesta è possibile fornire la scheda di sicurezza di sicurezza e i documenti di ispezione dei lotti per la gestione della sicurezza del laboratorio e l'archiviazione dei progetti.