7-bromotieno [3,2-d] pirimidin-4-ammina

7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina

Panoramica del prodotto

7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina, n. CAS 1318133-32-2, è un composto eterociclico fuso contenente bromo e gruppi amminici, con formula molecolare C₆H₄BrN₃S e peso molecolare di 230,09 g/mol. Essendo un prezioso elemento costitutivo organico e un prodotto chimico di ricerca, questo composto eterociclico è ampiamente applicato nella costruzione molecolare eterociclica. Funziona come intermedio chimico e elemento sintetico per la sintesi organica. Come materia prima farmaceutica intermedia e di sintesi organica, funge da elemento costitutivo per inibitori della chinasi, molecole candidate per farmaci antitumorali o antibatterici e viene utilizzato per costruire librerie di diversità strutturale in biologia chimica. È un reagente di grado non farmaceutico e richiede un funzionamento standard con guanti protettivi e cappa aspirante.

Specifiche tecniche

• Nome del prodotto: 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina
• Numero CAS: 1318133-32-2
• Formula molecolare: C₆H₄BrN₃S
• Peso Molecolare: 230,09 g/mol
• Categoria del composto: eterociclo di tiofene pirimidina fuso contenente bromo
• Gruppo funzionale: bromo aromatico, gruppo amminico primario, anello fuso tieno[3,2-d]pirimidinico
• Applicazione principale: elemento costitutivo sintetico per inibitori della chinasi, candidati farmaci antitumorali e antibatterici, costruzione di librerie di diversità di composti in biologia chimica
• Dichiarazione di grado: reagente di ricerca di grado non farmaceutico
• Restrizioni d'uso: Solo per ricerche di laboratorio, non per alimenti, prodotti chimici quotidiani o applicazioni cliniche dirette
• Condizioni di conservazione: ambiente ermeticamente chiuso, fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce, dall'umidità e da forti ossidanti

Caratteristiche e vantaggi del prodotto

Anello fuso con tieno-pirimidina per la scoperta dell'inibitore della chinasi
Questo elemento costitutivo sintetico possiede un'impalcatura rigida fusa con tieno[3,2-d]pirimidina, che è una struttura centrale popolare per la progettazione di inibitori della chinasi e composti di piombo antibatterici nella chimica medicinale.

Siti reattivi doppi per bromo amminico e arilico per la derivatizzazione
Questo composto eterociclico trasporta un legame C-Br reattivo e un gruppo amminico a 4 posizioni. Agisce come intermedio farmaceutico affidabile per la reazione di accoppiamento incrociato e l'ulteriore funzionalizzazione per arricchire le librerie di composti eterociclici.

Controllo rigoroso della purificazione
Il flusso di lavoro controllato di sintesi e purificazione riduce il contenuto di impurità, diminuendo i rischi di reazioni collaterali durante la sintesi in più fasi se utilizzata come materia prima di sintesi organica.

Stabilità affidabile da lotto a lotto
La produzione riproducibile migliora la ripetibilità sperimentale per lo screening dei percorsi e la costruzione di librerie di composti in lavori su scala di laboratorio.

Come usare

1. Leggere la scheda di sicurezza e le linee guida sulla sicurezza del laboratorio prima dell'uso, indossare dispositivi di protezione individuale completi, compresi i guanti, durante la manipolazione.
2. Pesatura completa e preparazione del campione all'interno della cappa aspirante, evitare l'inalazione di polvere e il contatto prolungato con la pelle.
3. Aggiungere 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina al sistema di reazione secondo lo schema sintetico per le reazioni di accoppiamento incrociato, amminazione e ciclizzazione.
4. Controllare la temperatura della reazione, i parametri del solvente, del catalizzatore e del tempo, monitorare l'avanzamento della reazione mediante i corrispondenti metodi di test analitici.
5. Effettuare il post-trattamento, la separazione e la purificazione per ottenere i derivati ​​bioattivi della tieno-pirimidina target al termine della reazione.
6. Sigillare ermeticamente il prodotto residuo e conservarlo nelle condizioni consigliate di fresco e ombra.

Scenari applicativi

La 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina è un importante componente organico per i laboratori di ricerca di chimica organica, chimica farmaceutica e biologia chimica. Come intermedio chimico, viene utilizzato per costruire scheletri fusi con tieno pirimidina. Come composto eterociclico, supporta esperimenti di accoppiamento incrociato e modificazione amminica. Serve come elemento sintetico per la preparazione intermedia farmaceutica. Questa materia prima di sintesi organica è adatta per la sintesi esplorativa di inibitori della chinasi, molecole candidate antitumorali e antibatteriche, nonché per la costruzione di diverse librerie di composti. Tutto l'utilizzo è limitato alla sola ricerca di laboratorio; sono vietati gli alimenti e l'applicazione clinica diretta.

Vantaggi per i clienti

• La sostanza chimica di ricerca di alta qualità riduce al minimo l'interferenza delle impurità per gli esperimenti di accoppiamento incrociato e di sintesi eterociclica.
• Il nucleo precostruito fuso con tieno[3,2-d]pirimidina accelera la costruzione di librerie di inibitori della chinasi e composti antibatterici.
• La qualità uniforme da lotto a lotto migliora la ripetibilità dello screening del percorso sintetico e del lavoro di ottimizzazione dei composti guida.
• La fornitura orientata al laboratorio copre test di fattibilità sintetica fino alle richieste di preparazione di composti su piccola scala.
• I documenti tracciabili dei test in batch supportano l'archiviazione di laboratorio e l'audit dei progetti di ricerca legati alla sintesi organica.

Certificazioni e conformità

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. implementa una rigorosa gestione interna della qualità per la 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina. Ogni lotto viene sottoposto a test corrispondenti prima della consegna. I documenti dei test in batch possono essere forniti per l'archiviazione in laboratorio. Questo prodotto viene fornito come sostanza chimica di ricerca per uso di laboratorio esclusivamente a scopo di ricerca scientifica, non destinato all'uso alimentare, alle sostanze chimiche quotidiane o alla terapia clinica.

Opzioni di personalizzazione

I servizi disponibili includono diverse specifiche di confezionamento orientate al laboratorio e gradi di purezza personalizzati per esperimenti di derivatizzazione eterociclica fusa e di ricerca sugli inibitori della chinasi. La fornitura in grandi quantità per uso clinico o commestibile non è supportata. Puoi richiedere una soluzione campione di laboratorio su misura per questa materia prima di sintesi organica.

Processo di produzione e controllo qualità

La 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina è ottenuta tramite vie sintetiche organiche controllate seguite da purificazione in più fasi. Ogni lotto finito viene completato con un'ispezione a campione concentrandosi sulla purezza e sui relativi indicatori chiave di qualità. Vengono conservate registrazioni complete di tracciabilità della produzione per garantire una qualità stabile come elemento costitutivo sintetico per i laboratori di chimica farmaceutica.

Testimonianze dei clienti

"Nel nostro laboratorio di chimica medicinale prendiamo la 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina come elemento costitutivo organico. La sua qualità soddisfa la nostra sintesi in più fasi di inibitori della chinasi e composti di piombo antibatterici." — Ricercatore, Istituto di ricerca di chimica fine, Europa

"Questo intermedio chimico ha siti reattivi per bromo e ammino per i nostri progetti di costruzione di librerie di composti. Tutti gli esperimenti sono strettamente limitati alla ricerca esclusivamente di laboratorio e gestiti in una cappa aspirante." — Project Manager, team di ricerca e sviluppo per la scoperta di farmaci, Sud-est asiatico

FAQ: domande frequenti

D1: Qual è l'utilizzo principale della 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina?

R: Si tratta di un blocco eterociclico fuso, utilizzato per sintetizzare inibitori della chinasi, candidati farmaci antitumorali o antibatterici e per costruire librerie di diversità strutturale in biologia chimica.

Q2: Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere prese nella manipolazione?

A: Operare all'interno della cappa con guanti protettivi e DPI completi; evitare l'inalazione di polvere e il contatto con la pelle e gli occhi.

D3: Come deve essere conservata la 7-bromotieno[3,2-d]pirimidin-4-ammina?

R: Mantenere il contenitore ermeticamente chiuso, conservare in un ambiente fresco e asciutto e proteggere dalla luce, dall'umidità e da forti ossidanti.

Q4: Quali reazioni chiave può eseguire questo composto?

R: Il bromuro arilico può partecipare a reazioni di cross-coupling catalizzate dal palladio; il gruppo amminico primario può effettuare acilazione e condensazione per costruire derivati ​​tieno-pirimidinici diversificati.

Q5: Sono disponibili i rapporti sui test MSDS e sui lotti?

R: Su richiesta è possibile fornire la scheda di sicurezza di sicurezza e i documenti di ispezione dei lotti per la gestione della sicurezza del laboratorio e l'archiviazione dei progetti.