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Etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato
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ModelloCAS:144927-57-1

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Descrizione del prodotto

Etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato

Panoramica del prodotto

L'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato, numero CAS 144927-57-1, è un intermedio di sintesi organica eterociclica contenente azoto. Ha formula molecolare C₉H₈ClN₃O₂ e peso molecolare di 225,63 g/mol. Essendo un prezioso elemento costitutivo organico e sostanza chimica di ricerca, questo composto eterociclico è ampiamente utilizzato nella sintesi di composti guida per inibitori della chinasi come JAK, percorso PI3K/Akt e farmaci antitumorali. Funziona come elemento chimico intermedio e sintetico ampiamente applicato nella costruzione molecolare eterociclica. Come materia prima farmaceutica intermedia e di sintesi organica, serve principalmente come intermedio farmaceutico per costruire scheletri pirrolopirimidinici, comunemente applicati nelle vie sintetiche degli inibitori della proteina chinasi, inclusi gli analoghi del tofacitinib. È solo per uso di ricerca e non per trattamenti clinici o consumo alimentare.

Specifiche tecniche

  • Nome del prodotto: etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato
  • Numero CAS: 144927-57-1
  • Formula molecolare: C₉H₈ClN₃O₂
  • Peso Molecolare: 225,63 g/mol
  • Categoria del composto: composto eterociclico fuso contenente azoto, derivato pirrolo-pirimidinico
  • Gruppo funzionale: gruppo cloro, gruppo etil carbossilato, anello pirrolo[2,3-d]pirimidinico fuso
  • Applicazione principale: intermedio farmaceutico, costruzione di scaffold pirrolopirimidinici per JAK, inibitori della chinasi PI3K/Akt e composti di piombo antitumorali
  • Limitazione d'uso: solo per uso di ricerca di laboratorio, non per uso clinico o commestibile
  • Condizioni di conservazione: ambiente ermeticamente chiuso, fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce e dall'umidità

Caratteristiche e vantaggi del prodotto

Nucleo pirrolopirimidinico fuso per la scoperta dell'inibitore della chinasi
Questo elemento costitutivo sintetico presenta un anello pirrolo[2,3-d]pirimidinico fuso, che è un'impalcatura privilegiata nella chimica medicinale. È ampiamente adottato per lo sviluppo di inibitori della chinasi JAK, PI3K/Akt e analoghi di tofacitinib.

Gruppi funzionali reattivi cloro ed esteri per la derivatizzazione
Questo composto eterociclico trasporta il sostituente 4-cloro e il gruppo estere etilico, consentendo la sostituzione nucleofila, l'idrolisi dell'estere e un'ulteriore modifica strutturale. Agisce come intermedio farmaceutico affidabile per l'ottimizzazione dei farmaci antitumorali.

Controllo rigoroso della purificazione
Il flusso di lavoro controllato di sintesi e purificazione riduce il contenuto di impurità, diminuendo i rischi di reazioni collaterali durante la sintesi in più fasi se utilizzata come materia prima di sintesi organica.

Stabilità affidabile da lotto a lotto
La produzione riproducibile migliora la ripetibilità sperimentale per lo screening dei percorsi e la costruzione di librerie di composti in lavori su scala di laboratorio.

Come usare

  1. Leggere la scheda di sicurezza e le linee guida sulla sicurezza del laboratorio prima dell'uso, indossare dispositivi di protezione individuale completi durante la manipolazione.
  2. Pesatura completa e preparazione del campione all'interno della cappa aspirante, evitare l'inalazione di polvere e il contatto prolungato con la pelle.
  3. Aggiungere l'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato al sistema di reazione secondo lo schema sintetico per le reazioni di sostituzione nucleofila e di modifica dell'estere.
  4. Controllare la temperatura della reazione, il catalizzatore, il solvente e i parametri temporali, monitorare l'avanzamento della reazione mediante i corrispondenti metodi di test analitici.
  5. Effettuare il post-trattamento, la separazione e la purificazione per ottenere i derivati ​​pirrolopirimidinici target al termine della reazione.
  6. Sigillare ermeticamente il prodotto residuo e conservarlo nelle condizioni consigliate di fresco e ombra.

Scenari applicativi

L'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato è un importante elemento costitutivo organico per i laboratori di chimica organica e di chimica medicinale. Come intermedio chimico, viene utilizzato per costruire scheletri eterociclici di azoto fuso. Come composto eterociclico, supporta esperimenti di sostituzione nucleofila e funzionalizzazione di esteri. Serve come elemento sintetico per la preparazione intermedia farmaceutica. Questa materia prima di sintesi organica è adatta per la sintesi esplorativa di inibitori della proteina chinasi JAK, PI3K/Akt, analoghi di tofacitinib e molecole di piombo antitumorali. Tutto l'utilizzo è limitato alla sola ricerca di laboratorio; sono vietate l'applicazione clinica e l'uso alimentare.

Vantaggi per i clienti

  • La sostanza chimica di ricerca di alta qualità riduce al minimo l'interferenza delle impurità per gli esperimenti di sintesi medicinale in più fasi.
  • L'anello fuso pirrolo[2,3-d]pirimidinico precostruito semplifica la progettazione di candidati inibitori della chinasi che prendono di mira i percorsi JAK e PI3K/Akt.
  • La qualità uniforme da lotto a lotto migliora la ripetibilità dello screening del percorso sintetico e del lavoro di modifica molecolare.
  • La fornitura orientata al laboratorio copre test di fattibilità sintetica fino alle richieste di preparazione di composti su piccola scala.
  • I documenti tracciabili dei test in batch supportano l'archiviazione di laboratorio e l'audit dei progetti di ricerca legati alla sintesi organica.

Certificazioni e conformità

Anqing Rongchuang Biotechnology Co., Ltd. implementa una rigorosa gestione interna della qualità per l'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato. Ogni lotto viene sottoposto a test corrispondenti prima della consegna. I documenti dei test in batch possono essere forniti per l'archiviazione in laboratorio. Questo prodotto viene fornito come sostanza chimica di ricerca per uso di laboratorio esclusivamente a scopo di ricerca scientifica, non destinato alla terapia clinica o all'alimentazione.

Opzioni di personalizzazione

I servizi disponibili includono diverse specifiche di confezionamento orientate al laboratorio e gradi di purezza personalizzati per la sintesi di derivati ​​pirrolopirimidinici e esperimenti di preparazione di prodotti farmaceutici intermedi. La fornitura in grandi quantità per uso clinico o commestibile non è supportata. Puoi richiedere una soluzione campione di laboratorio su misura per questa materia prima di sintesi organica.

Processo di produzione e controllo qualità

L'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato è ottenuto tramite vie sintetiche organiche controllate seguite da purificazione in più fasi. Ogni lotto finito viene completato con un'ispezione a campione concentrandosi sulla purezza e sui relativi indicatori chiave di qualità. Vengono conservate registrazioni complete di tracciabilità della produzione per garantire una qualità stabile come elemento costitutivo sintetico per i laboratori di chimica farmaceutica.

Testimonianze dei clienti

"Prendiamo l'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato come elemento costitutivo organico nel nostro laboratorio di chimica medicinale. La sua qualità soddisfa la nostra sintesi in più fasi di candidati inibitori della chinasi a base di pirrolopirimidina." — Ricercatore, Istituto di ricerca di chimica fine, Europa

"Questo intermedio chimico offre siti reattivi al cloro e agli esteri per i nostri progetti di ricerca sugli antitumorali e sugli inibitori JAK/PI3K. Tutti gli esperimenti sono strettamente limitati alla ricerca esclusivamente di laboratorio." — Project Manager, team di ricerca e sviluppo per la scoperta di farmaci, Sud-est asiatico

FAQ: domande frequenti

Q1: Qual è l'utilizzo principale dell'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato?

A: È un intermedio farmaceutico eterociclico con azoto fuso, utilizzato per costruire scheletri pirrolopirimidinici per JAK, inibitori della chinasi PI3K/Akt e composti di piombo antitumorali.

Q2: Quali precauzioni di sicurezza dovrebbero essere prese nella manipolazione?

A: Operare all'interno della cappa con dispositivi di protezione; evitare l'inalazione di polvere e il contatto con la pelle e gli occhi.

D3: Come deve essere conservato l'etil 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina-5-carbossilato?

R: Mantenere il contenitore ermeticamente chiuso, conservare in un ambiente fresco e asciutto e proteggere dalla luce e dall'umidità.

Q4: Quali sono i vantaggi dell'impalcatura pirrolo[2,3-d]pirimidinica?

R: L'anello fuso è una struttura privilegiata ampiamente osservata negli inibitori della chinasi, facile da derivatizzare ulteriormente per generare diverse molecole bioattive.

Q5: Sono disponibili i rapporti sui test MSDS e sui lotti?

R: Su richiesta è possibile fornire la scheda di sicurezza di sicurezza e i documenti di ispezione dei lotti per la gestione della sicurezza del laboratorio e l'archiviazione dei progetti.

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